关于我们 / 施维雅中国
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施维雅中国

作为首批进入中国的跨国制药企业之一,施维雅深耕中国市场的43年里,一直专注于心脏健康、高血压、糖尿病和静脉健康领域,为中国患者提供高质量药物和综合健康解决方案。随着第一款胰腺癌药物在2022年4月获批,施维雅中国也紧随集团步伐正式启动肿瘤领域的工作。秉持“成为肿瘤领域的卓越贡献者”这一愿景, 施维雅中国在难治性肿瘤方面布局了丰富的产品管线,包括结直肠癌、中枢神经系统肿瘤等,为患者带来更多样的治疗选择,改善生命质量。
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天津生产基地

施维雅中国天津生产基地是施维雅集团在全球设置的十六个生产基地之一,也是唯一面向中国和部分亚洲国家供应生产原研药物、同时支持当地临床研究的亚洲生产基地。自2000年破土动工后的二十余年中,天津生产基地不断增资扩建——2002年获得GMP认证并正式投产,2006-2007年先后获得“新加坡HSA GMP”、“ISO-9001”认证,并逐步完成新仓库、新QC实验楼、抗肿瘤药品中试车间及第二制剂车间的建设。

施维雅中国天津生产基地具有丰富的仿制药一致性评价与创新药开发经验。不仅将施维雅原研药品本地化生产,满足了广大中国患者在心血管代谢、静脉健康与肿瘤领域的需求,同时还长期为韩国等亚洲国家提供药品来料加工服务。施维雅中国天津生产基地拥有健全成熟的质量管理体系和业内领先引进设备,致力于不断优化环境保护措施并提高生产效率、专业化服务质量与管理效率。此外,天津生产基地还提供药品生产外包(CMO)服务,助力客户快速推进项目落地。
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研发

施维雅(北京)医药研发有限公司暨施维雅中国国际临床研究中心(中国ICTR)于2001年成立,在中国大陆、中国香港开展国际和国内的临床研究项目。历经二十多年的发展,中国ICTR同时在生物分析与药代动力学领域为新药研发提供科学支持,并针对在研和上市产品开展药物警戒活动。2021年,以北京为枢纽的亚太区临床运营中心(APAC CO Hub)正式成立,旨在加强区域间合作,并确保区域内各ICTR在中国大陆、中国香港、中国台湾、韩国、日本、澳大利亚以及东南亚顺利开展临床试验。

秉持“以患者为中心”的理念,截至2021年,施维雅(北京)医药研发有限公司共开展临床研究50余项,设置超过500个临床研究中心。未来,施维雅中国的临床研究将聚焦四个关键疾病领域,包括肿瘤、心血管代谢类疾病、神经科学类疾病以及免疫炎症类疾病,涵盖I期至III期研究及药代动力学研究,并持续与各领域内专家建立强大的合作网络,加速创新药品的研发,解决患者亟待满足的需求。
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外部创新网络

以创新型战略为指导,逐步建立全球化的外部创新网络。

通过建立研究合作、授权许可以及并购的方式,广泛寻求与一流的生物医学与生命科学创新中心的合作机会。
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我们的战略

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健康管理

为患者提供优质创新药物与治疗方案

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以患者为中心

贯穿药物全生命周期的首要准则

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创新引领 

为患者提供具有突破性的治疗方案

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生态系统

构建药物全生命周期价值链

发展足迹

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1979

施维雅成为最早进入中国的跨国制药企业之一。

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1980

施维雅与中华医学会共同创办了中法医学交流项目,并得到时任中共中央领导人的支持,由此拉开了中法医学交流的历史大幕。

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1987

施维雅与天津华津合作,共同引进达美康®, 开创了施维雅集团在中国合作生产药品的先例。

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1998

施维雅中国总部迁至北京。

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2000

施维雅(天津)制药有限公司于天津经济技术开发区注册成立,与天津华津制药有限公司共同开启了协同发展的新篇章。

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2001

施维雅(北京)医药研发有限公司成立,成为施维雅全球第12个研发中心。

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2002

施维雅天津工厂正式投产, 逐步实现多种优质原研药物的本地化生产,满足中国大陆及亚太部分国家地区的患者需求。

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2015

施维雅中国成为集团营业额第一的国家市场,业务覆盖29个省市地区,拥有集团最大的专业队伍。

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2018

施维雅天津工厂扩建开工,目标实现产能翻番,推动更多创新药物生产。

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2019

  • 施维雅中国与赛诺菲中国就抗抑郁治疗药物维度新®在中国的上市后的推广工作达成独家战略合作协议。
  • 施维雅集团的“以患者为中心(Patient-In)”的全球战略落地中国。
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2020

  • 施维雅中国宣布用于治疗静脉淋巴功能不全相关的症状以及急性痔发作的爱脉朗®重装上市。
  • 施维雅中国与国药控股、上药控股签署战略合作协议,全面提升药品可及性,实现更广阔市场覆盖。
  • 施维雅中国与高济医疗、一心堂和老百姓大药房等连锁开启战略合作,进一步布局院外市场,拓展零售网络。
  • 施维雅中国携手阿里健康、京东等互联网平台,持续提高患者便捷性。
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2022

施维雅胰腺癌治疗药物易安达®中国获批,突破国内近23年没有针对胰腺癌治疗方案获批的现状。