国家药品监督管理局正式受理Futuximab modotuximab(S95026)三期临床试验申请

2022 年 9 月 23 日 , 国家药品监督管理局正式受理施维雅中国递交的
Futuximab/modotuximab(S95026)联合曲氟尿苷替匹嘧啶片(Lonsurf®- Taiho 授权施
维雅负责该产品在除亚洲、美国、加拿大和墨西哥以外的全球范围的商业化,Taiho 公司
负责该产品在中国的商业化),为既往接受过标准治疗和抗 EGFR 治疗的 KRAS/NRAS 和
BRAF 野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者提供三线或后续治疗选择的三期临床试验申
请。