国家药品监督管理局正式受理Futuximab/modotuximab(S95026)三期临床试验申请

2022年9月23日,国家药品监督管理局正式受理施维雅中国递交的Futuximab/modotuximab(S95026)联合曲氟尿苷替匹嘧啶片(Lonsurf®- Taiho授权施维雅负责该产品在除亚洲、美国、加拿大和墨西哥以外的全球范围的商业化,Taiho公司负责该产品在中国的商业化),为既往接受过标准治疗和抗EGFR治疗的KRAS/NRAS和BRAF 野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者提供三线或后续治疗选择的三期临床试验申请。